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BNTC · Benitec Biopharma Inc.

preparados farmacéuticos · CIK 0001808898

Benitec Biopharma Inc. (BNTC) cotiza en el NASDAQ y se dedica a preparados farmacéuticos. Aquí están 59 documentos que ha presentado ante la SEC, desde 12 sep 2025. En sus informes aparecen frases que este sitio vigila: designación de medicamento huérfano, duda sustancial sobre la continuidad de la empresa, contrasplit de acciones, debilidad material en el control interno y designación de vía rápida (fast track). Están citadas literalmente más abajo.

Dilución

+3,0%

entre 14 nov 2025 y 4 sep 2026

Sobre el capital

6,3%

en corto a 15 sep 2026, según FINRA

Próxima lectura

nov 2030

prevista por el promotor · BB-301: Dose escalation phase…

Último

30 sep 2026

Hecho relevante

En esta ficha (en gris, lo que todavía no tenemos): Caja · Ensayos · Acciones · Estante · Cortas · Directivos · Accionistas · Documentos

Todavía no se publica los trimestres de caja de esta empresa. Esas cifras se recalculan por lotes los domingos, así que o no ha entrado todavía en el lote, o el dato que hay no da para afirmarlas — y una cifra a medias no se publica. Lo que ves abajo son sus documentos tal y como los presentó ante la SEC.

Caja

Lo que la empresa declara tener en caja en cada cierre, según su propio balance. A trazo discontinuo, sumando las inversiones a corto plazo, que es lo que divide los trimestres de arriba.

Ensayos clínicos

2 ensayos registrados en clinicaltrials.gov: 1 en marcha (reclutando, o con los pacientes que ya entraron en seguimiento) y 1 cerrado. Cada uno tiene su ficha aquí, en castellano. Qué significa cada estado.

Superar una fase no apaga la anterior: es normal ver el mismo fármaco en dos ensayos a la vez, cada uno en la suya, mientras el de antes sigue con los pacientes que ya entraron y no admite nuevos. La fecha de lectura marcada como prevista es una estimación del promotor, no un compromiso: se mueve, y moverse es a veces la noticia. Las marcadas como real ya han ocurrido.

Acciones en circulación

Cuántas acciones existen de esta empresa, según lo que ella misma declara en cada informe. Cada acción nueva reparte el mismo negocio entre más dueños: si la curva sube y tú no compras más, tu parte baja. Una biotecnológica sin ingresos casi solo puede financiarse emitiendo, así que subir no es por sí mismo una mala noticia — lo que se mira es cuánto y cuando. Qué significa cada documento.

Capacidad de emitir

Lo que la empresa tiene registrado ante la SEC para vender acciones u otros valores cuando quiera, con un estante S-3 en vigor (dura tres años). Es capacidad, no una venta: dice cuánto puede emitir sin pedir otro permiso, y parte puede estar ya colocada.

Sus documentos anuncian un programa ATM: la empresa puede vender acciones poco a poco en el mercado, a través de un agente, cuando le convenga.

Posiciones cortas declaradas a FINRA

Qué es vender en corto. Lo que los miembros de FINRA declaran cada quincena sobre esta empresa. FINRA lo publica al septimo día hábil tras cada liquidación y el fichero llega aquí unos días después: lo que ves tiene entre dos y cuatro semanas, según cuando entro y cuánto falta para el siguiente. Aquí se publica el dato; no se interpreta.

Acciones cortas

2,2

M de acciones · 15 sep 2026

Sobre el capital

6,3%

de 34,9 M de acciones en circulación a 4 sep 2026

Variación

-28.396

acciones frente a la quincena anterior declarada

Días para cubrir

20,0

al volumen medio declarado

El porcentaje es sobre las acciones en circulación, que no es lo mismo que el capital flotante: el flotante descuenta lo que tienen iniciados y accionistas restringidos, así que siempre es menor y el porcentaje sobre el sería mayor. No lo publicamos porque la SEC solo da el flotante en dólares y una vez al año, y pasarlo a acciones pediría el precio de ese día.

Fuente: el fichero de FINRA de esa quincena, que es lo que se lee aquí, donde esa quincena figura como BNTC.

Qué hacen sus directivos con sus acciones

Compras y ventas a precio de mercado, declaradas en el formulario 4 de la SEC. No salen las concesiones de acciones, los ejercicios de opciones ni las entregas para pagar impuestos: son retribución, no una opinión sobre la empresa. El cargo va como lo escribe el formulario, en inglés; cuando no lo declara ponemos el papel en castellano.

Se enseñan las 8 más recientes de 14 operaciones de mercado declaradas.

Quién tiene más del 5%

Lo declara el propio accionista ante la SEC al cruzar ese umbral, y después cada vez que su posición cambia de forma significativa. De cada grupo, su última declaración. Solo desde diciembre de 2024: es cuando la SEC hizo obligatorio presentar estas declaraciones en formato estructurado. Las anteriores son documentos de texto libre y no se leen aquí, así que un accionista que declaro antes y no ha vuelto a hacerlo NO sale. ⚠️ Y cada declarante calcula su porcentaje a su manera —unos sobre las acciones en circulación y otros añadiendo los derechos que podrían ejercer—, así que dos cifras de la misma empresa no son estrictamente comparables.

Un — en el porcentaje significa que el documento no trae una cifra que se pueda leer —a veces remite a la portada en texto libre—, nunca «cero»; en Acciones, que el declarante no puso el número; y en Quién declara, que en vez de un nombre escribió un párrafo entero del formulario y preferimos no publicarlo antes que publicar eso como si fuera un nombre.

El sector se mira también en conjunto, en las herramientas: el radar de dilución ordena por los trimestres de caja que quedan, el ranking de posiciones cortas por días para cubrir, las operaciones de directivos por fecha, los accionistas de más del 5% por lo que declaran, y el calendario por la fecha que cada promotor estima para su siguiente lectura. Son listas del sector: sale quien tiene ese dato declarado. Piden cuenta.

Documentos presentados ante la SEC59

Se enseñan los 40 más recientes.

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

2026

1. 30 sep 20268-KHecho relevanteEDGAR
2. 24 sep 20268-KHecho relevanteEDGAR
3. 21 sep 2026EFFECTRegistro declarado efectivoEDGAR
4. 14 sep 2026S-3Capacidad de emisión registradaEDGAR
5. 14 sep 20268-KResultadosEDGAR

   Benitec Biopharma contaba, a 30 de junio de 2026, con aproximadamente 180 millones de dólares en efectivo.

   Lo que dice el documentoWell-capitalized with cash, as of June 30, 2026, of approximately $180 million. HAYWARD, Calif., Sep. 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Benitec Biopharma Inc.

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

   BB-301 ha recibido la designación de medicamento huérfano de la EMA y las designaciones de medicamento huérfano y Fast Track de la FDA.

   Lo que dice el documentoBB-301 has received Orphan Drug Designation from the EMA and Orphan Drug and Fast Track Designations from the FDA and is currently being evaluated in a Phase 1b/2a, first-in-human, open-label dose escalation study to evaluate the safety and clinical activity of intramuscular doses of BB-301 administered to subjects with OPMD (NCT06185673).

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

6. 14 sep 202610-KInforme anualEDGAR

   El 26 de julio de 2023 la compañía efectuó un split inverso de acciones de 1 por 17.

   Lo que dice el documentoOn July 26, 2023, the Company effected a 1-for-17 reverse stock split (the “Reverse Stock Split”).

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

   …sobre los Controles de Información Financiera Como se informó en la Parte II, Punto 9A, Controles y Procedimientos, de nuestros Informes Anuales en el Formulario 10-K correspondiente al ejercicio fiscal terminado el 30 de junio de 2025, presentado el 22 de septiembre de 2025, previamente identificamos una debilidad material en nuestros controles internos derivada del diseño e implementación inadecuados de nuestro proceso de revisión del cálculo de la compensación basada en acciones. A lo largo de los trimestres fiscales terminados el 30 de septiembre de 2025 y…

   Lo que dice el documentoOver Financial Reporting As reported in Part II, Item 9A, Controls and Procedures, of our Annual Reports on Form 10-K for the fiscal year ended June 30, 2025, filed on September 22, 2025, we previously identified a material weakness in our internal controls resulting from the inadequate design and implementation over our share-based compensation calculation review process. Throughout the fiscal quarters ended September 30, 2025 and December 31, 2025, under the oversight of the audit committee, our management has designed and implemented new or enhanced internal control procedures, which we believe both address the identified material weakness and strengthen our overall financial control environment.

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

   Por primera vezDuda sustancial sobre la continuidad de la empresa…to some or all of our technologies or product candidates or otherwise agree to terms unfavorable to us. If we seek additional financing to fund our business activities in the future and there remains substantial doubt about our ability to continue as a going concern, investors or other financing sources may be unwilling to provide additional funding to us on commercially reasonable terms, if at all. 19 Risks Related to the Product Development and Regulatory Approval…

   En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresa…may also contain statements expressing substantial doubt about our ability to continue as a going concern. If we seek additional financing to fund our business activities in the future and there remains substantial doubt about our ability to continue as a going concern, investors or other financing sources may be unwilling to provide additional funding to us on commercially reasonable terms, if at all. 19 Risks Related to the Product Development and Regulatory Approval…

   Frente al informe anterior del mismo tipo: 529 frases nuevas y 787 eliminadas. (ver el anterior)

   Ver 12 de las 529 frases nuevas

   Yes☐ No ☒ Indicate by check mark whether the registrant (1) has filed all reports required to be filed by Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 during the preceding 12 months (or for such shorter period that the registrant was required to file such reports), and (2) has been subject to such filing requirements for the past 90 days.

   Yes ☒ No ☐ Indicate by check mark whether the registrant is a large accelerated filer, an accelerated filer, a non-accelerated filer, a smaller reporting company, or an emerging growth company.

   See the definitions of “large accelerated filer,” “accelerated filer,” “a smaller reporting company,” and “emerging growth company” in Rule 12b-2 of the Exchange Act.

   Large Accelerated Filer ☐ Accelerated Filer ☐ Non-Accelerated Filer ☒ Smaller Reporting Company ☒ Emerging Growth Company ☐ If an emerging growth company, indicate by check mark if the registrant has elected not to use the extended transition period for complying with any new or revised financial accounting standards provided pursuant to Section 13(a) of the Exchange Act. ☐ Indicate by check mark whether the registrant has filed a report on and attestation to its management’s assessment of the effectiveness of its internal control over financial reporting under Section 404(b) of the Sarbanes-Oxley Act (15 U.S.C. 7262(b)) by the registered public accounting firm that prepared or issued its audit report. ☐ If securities are registered pursuant to Section 12(b) of the Act, indicate by check mark whether the financial statements of the registrant included in the filing reflect the correction of an error to previously issued financial statements. ☐ Indicate by check mark whether any of those error corrections are restatements that required a recovery analysis of incentive-based compensation received by any of the registrant’s executive officers during the relevant recovery period pursuant to §240.10D-1(b). ☐ Indicate by check mark whether the registrant is a shell company (as defined in Rule 12b-2 of the Act).

   Yes☐ No ☒ The aggregate market value of the Registrant’s common equity held by non-affiliates, based upon the closing price of the Registrant’s securities on the Nasdaq Capital Market of $13.47 on December 31, 2025 was approximately $143,056,721.

   DOCUMENTS INCORPORATED BY REFERENCE Portions of the Registrant’s proxy statement (“Proxy Statement”) to be filed with the Securities and Exchange Commission (“SEC”) pursuant to Regulation 14A in connection with the Registrant’s 2026 Annual Meeting of Stockholders, which will be filed subsequent to the date hereof, are incorporated by reference into Part III of this Form 10-K.

   Form 10-K Summary IV-4 Signatures IV-5 SPECIAL NOTE REGARDING FORWARD-LOOKING STATEMENTS This Annual Report contains forward-looking statements within the meaning of the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, that are subject to a number of risks and uncertainties, many of which are beyond our control.

   All statements, other than statements of historical fact included in this Annual Report, regarding our strategy, future operations, development of BB-301 and other medicines, preclinical and clinical trial data, financial position, projected costs, prospects, plans and objectives of management are forward-looking statements.

   When used in this Annual Report, the words “could,” “believe,” “anticipate,” “intend,” “estimate,” “expect,” “may,” “continue,” “predict,” “potential,” “project,” or the negative of these terms, and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain such identifying words.

   These statements involve known and unknown risks, uncertainties and other important factors that may cause our actual results, levels of activity, performance or achievements to be materially different from the information expressed or implied by these forward-looking statements.

   These risks, uncertainties and factors include: • the success of our plans to develop and potentially commercialize our product candidates; • the timing of the completion of preclinical studies and clinical trials; • the timing and sufficiency of patient enrollment and dosing in any future clinical trials; • the timing of the availability of data from our clinical trials; • the timing and outcome of regulatory filings and approvals; • the development of novel AAV vectors; • our potential future out-licenses and collaborations; • the plans of licensees of our technology; • the clinical utility and potential attributes and benefits of ddRNAi and our product candidates, including the potential duration of treatment effects and the potential for a “one shot” cure; • our intellectual property position and the duration of our patent portfolio; • expenses, ongoing losses, future revenue, capital needs and needs for additional financing, and our ability to access additional financing given market conditions and other factors; • the length of time over which we expect our cash and cash equivalents to be sufficient to execute on our business plan; • unanticipated delays; • further research and development and the results of clinical trials possibly being unsuccessful or insufficient to meet applicable regulatory standards or warrant continued development; • the ability to enroll sufficient numbers of subjects in clinical trials; • determinations made by the U.S.

   Food and Drug Administration and other governmental authorities; • regulatory developments in the United States of America; • our ability to protect and enforce our patents and other intellectual property rights; • our dependence on our relationships with our collaboration partners and other third parties; • the efficacy or safety of our products and the products of our collaboration partners; • the acceptance of our products and the products of our collaboration partners in the marketplace and market competition; • reliance on third-party manufacturers and suppliers, and the risks associated with manufacturing complexity, supply interruptions, and compliance with current good manufacturing practices; • sales, marketing, and distribution requirements for our product candidates; • greater than expected expenses, including expenses relating to litigation or strategic activities; • our incurrence of significant losses and the uncertainty of our ability to achieve or sustain profitability or generate any revenue; • our ability to satisfy our capital needs through increasing revenue and obtaining additional financing; 1 • the impact of local, regional, national and international economic conditions and events, including geopolitical instability, and risks associated with conducting business and seeking regulatory approvals in international markets; • our ability to attract and retain key management, scientific, and technical personnel; • cyber-security threats and vulnerabilities in our and our third parties' information technology systems; • the impact of legislative and regulatory reforms affecting drug pricing and reimbursement, including Medicare drug-price negotiation and government pricing frameworks; • potential product liability claims arising from the use of our product candidates in clinical trials or following any future marketing approval; • physicians, patients, third-party payers, or others in the medical community may not be receptive to our product candidates, and we may not generate any future revenue from the sale or licensing of our product candidates; and • disruptions to U.S. government agency operations, including FDA staffing changes. as well as other risks detailed under the caption “Risk Factors” in this Annual Report and in other reports filed with the SEC.

7. 30 jun 20264Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

   Buchi J Kevin (consejero):

   • donacion, 51.813 acciones a 0,00 $.
   • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
8. 29 may 20268-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
9. 28 may 20263Declaración inicial de participación de un directivoEDGAR
10. 28 may 20264Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.