Calendario›AMGN›Liatermin
Liatermin
Study of Liatermin (r-metHuGDNF) Administered by Bilateral Intraputaminal (IPu) Infusion to Subjects With Idiopathic Parkinson's Disease
Ensayo de AMGEN INC en Idiopathic Parkinson's Disease (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2003.
Qué mide
United Parkinson's Disease Rating Scale (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis randomized study was designed to evaluate the efficacy and safety of IPu-infused liatermin (15mg/putamen/day) compared with placebo in subjects with symptomatic, levodopa-response Parkinson's disease. This study consisted of a 90-day evaluation period followed by implantation of the IPu delivery system and then a 6-month double-blind treatment period.
Más ensayos de AMGN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Inebilizumab | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | abr 2024 (real) |
| inebilizumab · MINT | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
| Tarlatamab · DeLLphi-304 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ene 2025 (real) |
| Tarlatamab · DeLLphi-307 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Maridebart Cafraglutide | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2025 (real) |
| Erenumab Dose 1 · OASIS(EM) | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2025 (real) |
Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00115427), actualizada en ene 2008.