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20 mg VEC-162

VEC-162 Study in Healthy Adult Volunteers in a Model of Insomnia

Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Insomnia (del registro, en inglés).

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
411
previstos
Centros
19
Fin del objetivo primario
ago 2006
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2006.

Qué mide

Average Improvement of Latency to Persistent Sleep (LPS) (Night 1) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evaluan la seguridad y eficacia de VEC-162 comparado con placebo para mejorar parametros del sueno en un modelo de insomnio.

Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to determine the safety and efficacy of VEC-162 compared to placebo to improve sleep parameters in a model of insomnia.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de VNDA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00291187), actualizada en oct 2014.