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SB-743921

A Study of SB-743921 in Non-Hodgkin Lymphoma and Hodgkin Lymphoma

Ensayo de CYTOKINETICS INC en Non-Hodgkin's Lymphoma · Hodgkin's Disease (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin.

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
68
previstos
Centros
8
Fin del objetivo primario
jul 2010
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2006.

Qué mide

Phase 1: Determination of Maximum Tolerated Dose (MTD) First Without and Then With Administration of Prophylactic G-CSF. (del registro, en inglés) (28 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study was an early-phase trial arranged into two phases. The Phase I portion was a dose-escalation study designed to assess the safety, tolerability and to identify the maximum tolerated dose of SB-743921 in patients with Non-Hodgkin Lymphoma and Hodgkin Lymphoma. Phase II was intended to assess the activity, safety and tolerability of SB-743921 in patients with Indolent and Aggressive Non-Hodgkin's Lymphomas exclusively. The Phase II portion of the study was not initiated.

Más ensayos de CYTK

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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Todos los de CYTK, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00343564), actualizada en ene 2020.