Calendario›VNDA›VSF-173
VSF-173
VSF-173 Study in Healthy Adult Volunteers for Treatment of Induced Excessive Sleepiness
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Excessive Somnolence (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 60
- Centros
- 1
previstos
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego.
Qué mide
Ability to stay awake as assessed by Maintenance of Wakefulness Test (MWT) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the safety and efficacy of VSF-173 compared to placebo in treatment of induced excessive sleepiness.
Más ensayos de VNDA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando por invitación | ago 2020 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | Reclutando pacientes | jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Trichostatin A | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| VSJ-110 | Fase 2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00467441), actualizada en oct 2007.