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bevasiranib · COBALT
Safety & Efficacy Study Evaluating the Combination of Bevasiranib & Lucentis Therapy in Wet AMD
Ensayo de OPKO HEALTH, INC. en Degeneracion macular.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 338
- Centros
- 60
- Fin del objetivo primario
- mar 2009
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2007.
Qué mide
Agudeza visual (semana 60)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to compare the safety and effectiveness of bevasiranib given either every 8 weeks or every 12 weeks after an initial pre-treatment with 3 injections of Lucentis® (ranibizumab injection) compared to Lucentis® given every 4 weeks to people with wet AMD. Patients will be assigned at random (like tossing a coin) to receive one of three treatments options for 104 weeks.
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Todos los de OPK, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00499590), actualizada en sep 2014.