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mifepristone · SEISMIC
A Study of the Efficacy and Safety of CORLUX in the Treatment of Endogenous Cushing's Syndrome
Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Síndrome de Cushing.
Más ensayos de: Síndrome de Cushing.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 50
- Centros
- 17
- Fin del objetivo primario
- ene 2011
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2007.
Qué mide
Mejora en diabetes y/o intolerancia a la glucosa. (del inicio a la semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPatients will receive Corlux (mifepristone) daily for up to 24 weeks. Assessments of the signs and symptoms of Cushing's syndrome will be obtained.
Más ensayos de CORT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Relacorilant 150 mg | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Relacorilant 150 mg once daily | Fase 2 | Reclutando pacientes | ago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Nenocorilant 200 mg | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Dazucorilant 300 mg · DAZALS | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| Miricorilant | Fase 1 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
| relacorilant | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
Todos los de CORT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00569582), actualizada en ago 2013.