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Caldolor

Efficacy and Safety Study of Caldolor (Intravenous Ibuprofen) in Hospitalized Adult and Pediatric Burn Patients

Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Quemaduras.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
61
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
may 2009
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2007.

Qué mide

Temperatura (0 to 24 hours) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study of Caldolor administered to hospitalized adult and pediatric burn patients is to determine the efficacy of Caldolor on reducing fever when compared to placebo when administered every 6 hours for at least 24 hours.

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TelavancinFase 1Interrumpidomar 2021 (real)
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Todos los de CPIX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00606489), actualizada en jul 2011.