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Tezepelumab

Safety Study of Tezepelumab (AMG 157) in Healthy Adults and Adults With Atopic Dermatitis

Ensayo de AMGEN INC en Dermatitis atopica · Voluntarios sanos.

Más ensayos de: Dermatitis atópica.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
78
previstos
Fin del objetivo primario
ene 2011
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2008.

Qué mide

Number of Participants With Adverse Events (For Part A Tezepelumab/Placebo 2.1 mg, 7 mg, 21 mg, 70 mg, and 210 mg SC: 85 days. For Part A Tezepelumab/Placebo 420 mg SC, 210 mg IV, and 700 mg IV and Part B: 113 days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is a single dose escalation study of tezepelumab (AMG 157) in healthy adults (Part A) and adults with moderate to severe atopic dermatitis (Part B). The purpose of the study is to evaluate the safety, tolerability, immunogenicity and pharmacokinetics of tezepelumab.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00757042), actualizada en sep 2022.