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LX1031 High Dose

Study of LX1031 in Subjects With Non-Constipating Irritable Bowel Syndrome

Ensayo de LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. en Irritable Bowel Syndrome (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
155
previstos
Centros
36
Fin del objetivo primario
jul 2009
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en dic 2008.

Qué mide

Subjects Who Experienced Relief of IBS Pain and Discomfort at Week 4 (del registro, en inglés) (semana 4)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to evaluate the safety, tolerability, and effectiveness of LX1031 versus a placebo control in subjects with non-constipating irritable bowel syndrome.

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Todos los de LXRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00813098), actualizada en nov 2010.