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Calendario›CPIX›conivaptan hydrochloride

conivaptan hydrochloride

Study to Compare Conivaptan in Subjects With Mild & Moderate Liver Impairment Versus Subjects With Normal Liver Function

Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Liver Disease · Hyponatremia (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Hiponatremia.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
26
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
ene 2010
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2009.

Qué mide

Measure PK and protein binding of conivaptan (del registro, en inglés) (5 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA study to compare a 48-hour continuous infusion of conivaptan in subjects with mild and moderate liver impairment versus subjects with normal liver function

Más ensayos de CPIX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Oral IfetrobanFase 2En marcha, sin reclutarmar 2026 (real)
Ifetroban SodiumFase 2Reclutando pacientesene 2028 (prevista)
Ifetroban · DMDFase 2Completadomar 2024 (real)
Ifetroban Oral CapsuleFase 2Completadoabr 2023 (real)
TelavancinFase 1Interrumpidomar 2021 (real)
VIBATIVno aplicaRetirado antes de empezaroct 2020 (real)

Todos los de CPIX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00851227), actualizada en abr 2014.