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AMG 167

A First-in-human Study Evaluating AMG 167 in Healthy Men and Postmenopausal Women

Ensayo de AMGEN INC en Osteopenia.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
69
previstos
Fin del objetivo primario
nov 2009
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en may 2009.

Qué mide

El numero (porcentaje) de sujetos que reportaron acontecimientos adversos surgidos del tratamiento. (Cohort 1 - 29 days; cohorts 2, 3, 6, and 7 - 57 days; cohorts 4, 5, 8, and 9 - 85 days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to determine the safety and tolerability of AMG 167 following a single dose subcutaneous (SC) or intravenous (IV) administration in healthy men and postmenopausal women.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00902356), actualizada en abr 2010.