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Budesonide + Azelastine
Compare Captisol-Enabled (CE) Budesonide + Azelastine Nasal Solution and Rhinocort Aqua + Astelin in an Environmental Exposure Chamber (EEC) Study of Allergic Rhinitis
Ensayo de LIGAND PHARMACEUTICALS INC en Seasonal Allergic Rhinitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 108
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en feb 2008.
Qué mide
Patient-rated Total Nasal Symptom Score (10 mins, 20 mins, 30 mins, 40 mins, 60 mins, 90 mins, 120 mins and then every hour up to 10 hours post dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study was to compare Placebo to Captisol-Enabled Budesonide + Azelastine in a single spray and two separate sprays (Budesonide + Azelastine) in patients with Seasonal Allergic Rhinitis exposed to controlled ragweed pollen.
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Todos los de LGND, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00940953), actualizada en oct 2012.