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Safety Study of Tasimelteon for Treatment of Non-24-Hour-Sleep-Wake Disorder in Blind Individuals With No Light Perception
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Trastorno del sueno vigilia no de 24 horas.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Sin noticias del promotor
- Participantes
- 140
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- dic 2024
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2010.
Qué mide
Evaluaciones de seguridad (semana 4)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety of a one year open-label treatment of tasimelteon in male and female subjects with Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder.
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Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01218789), actualizada en abr 2024.