Calendario›VNDA›tasimelteon
tasimelteon
Pharmacokinetics of Tasimelteon in Subjects With Mild or Moderate Hepatic Impairment
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Insuficiencia hepatica.
Más ensayos de: Insuficiencia hepática.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 29
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2011
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2011.
Qué mide
Plasma concentrations and PK of tasimelteon (del registro, en inglés) (36 horas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this research study is to understand whether there is any difference in the amount of tasimelteon (including its breakdown products) in the blood in individuals with mild or moderate liver disease compared to individuals who have normal liver function.
Más ensayos de VNDA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando por invitación | ago 2020 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | Reclutando pacientes | jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Trichostatin A | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| VSJ-110 | Fase 2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01271387), actualizada en feb 2014.