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250 mg LX1033 tablets
A Multi-Center Trial to Determine the Safety and Efficacy of LX1033 in Subjects With Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome
Ensayo de LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. en Irritable Bowel Syndrome (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 373
- Centros
- 81
- Fin del objetivo primario
- sep 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2012.
Qué mide
Change from baseline in stool consistency (del registro, en inglés) (4 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of LX1033 over a range of dose levels in subjects with diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome (IBS).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01494233), actualizada en mar 2015.