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FP01
Antitussive Effects of FP01 Lozenges in Subjects With Cough Due to Upper Respiratory Tract Infection
Ensayo de Avalo Therapeutics, Inc. en Tos aguda.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 208
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- sep 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en may 2012.
Qué mide
Cambio en el recuento de tos, periodo de tratamiento activo vs placebo (Daily for 48 hours) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this research study is to learn how effective and safe FP01 lozenges are when given to subjects with a cough due to an upper respiratory tract infection. The study will include subjects who have an upper respiratory tract infection, with a cough of less than six weeks duration.
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Todos los de AVTX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01597349), actualizada en ene 2014.