Calendario›AMRX›Phenazopyridine Hydrochloride…
Phenazopyridine Hydrochloride…
Safety and Efficacy of Phenazopyridine Hydrochloride Tablets, USP 200 mg as an Analgesic for Short-Term Treatment in Female Subjects Suffering From Moderate-to-Severe Pain and Burning Upon Urination Associated With Uncomplicated Urinary Tract Infections (uUTI)
Ensayo de Amneal Pharmaceuticals, Inc. en Infecciones urinarias no complicadas.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 424
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2013
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en feb 2012.
Qué mide
Autoevaluaciones (Designated Intervals for 24 hours) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalúa un analgésico oral de corta duración para el dolor miccional asociado a infecciones urinarias sin complicaciones en adultos.
Lo que dice el documentoThe primary objective is to evaluate the safety and efficacy of Phenazopyridine HCl Tablets, USP 200 mg as a short term analgesic treatment of pain upon urination associated with Uncomplicated Urinary Tract Infections (uUTI).
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective is to evaluate the safety and efficacy of Phenazopyridine HCl Tablets, USP 200 mg as a short term analgesic treatment of pain upon urination associated with Uncomplicated Urinary Tract Infections (uUTI). The secondary exploratory objective is to evaluate safety and efficacy of Phenazopyridine HCl Tablets, USP 200 mg as a short term analgesic treatment of burning upon urination associated with uUTI.
Más ensayos de AMRX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Test | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2022 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Bimatoprost Ophthalmic Solution | Fase 1 | Sin noticias del promotor | mar 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| KSHN001126 150mg | Fase 1 | Completado | dic 2024 (real) |
| Methotrexate | Fase 1 | Sin noticias del promotor | oct 2016 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Diclofenac Sodium Topical Gel | Fase 3 | Completado | oct 2014 (real) |
| Mometasone Furoate Nasal Spray | Fase 3 | Completado | mar 2014 (real) |
Todos los de AMRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01650051), actualizada en jun 2014.