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CUDC-101
Phase I Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Orally Administered CUDC-101 in Cancer Patients
Ensayo de CURIS INC en Cancer.
Más ensayos de: Cáncer.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 3
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- dic 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2012.
Qué mide
Determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase 2 dose of oral CUDC-101 in subjects with advanced and refractory solid tumors (21 days (1 cycle of study treatment)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to determine the safety and tolerability of orally administered CUDC-101 in cancer patients, and to determine a dose for further testing. This study will also determine how well CUDC-101 is absorbed into the blood after being given orally, assess CUDC-101 blood levels and what happens to the study drug in the body, and study how the body reacts to the study drug and what effects it has on tumors. CUDC-101 has been administered to cancer patients as an intravenous (IV) infusion in other research studies, but has not been studied when given orally.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01702285), actualizada en feb 2018.