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Low dose RSV-F Vaccine with…

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Ensayo de NOVAVAX INC en Infeccion por virus respiratorio sincitial.

Más ensayos de: Infección por virus respiratorio sincitial.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
220
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
jul 2013
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2012.

Qué mide

Assessment of Safety (del registro, en inglés) (del dia 0 al dia 364)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroUp to 220 eligible subjects will be enrolled into one of five treatment groups. It is anticipated that some of the randomized study subjects may not complete the study; subjects who withdraw or are discontinued, will not be replaced. Randomization will be stratified by age (60 to \<75 years and ≥ 75 years) in order to distribute the proportion of such persons in each age group equally across treatment groups. Treatments will comprise a single IM dose of a placebo or RSV-F protein nanoparticle vaccine on Day 0, with concurrent IM immunization with a licensed inactivated influenza vaccine. A rescue dose of the licensed TIV will be provided to subjects in all groups except the placebo group on Day 28, the placebo group will receive saline. For each subject, study follow-up will span approximately one year from the first immunization (on Day 0) for all subjects.

Más ensayos de NVAX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
NVX-CoV2705 · COVID-19Fase 4En marcha, sin reclutarnov 2026 (prevista)
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coformulated CIC Vaccine · CICFase 2/3Retirado antes de empezarnov 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
tNIV 1 and Matrix-M AdjuvantFase 2/3Retirado antes de empezarfeb 2025 (real)
SHIELDFase 4Completadodic 2024 (real)
NVX-CoV2705 Vaccine · COVID-19Fase 3Completadooct 2024 (real)

Todos los de NVAX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01709019), actualizada en mar 2014.