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Ribavirin
Efficacy, Safety and Tolerability of Ribavirin Monotherapy Followed by Combined Treatment With Ribavirin and Hydroxychloroquine in Patients Infected With Hepatitis C
Ensayo de BioLineRx Ltd. en Hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 4
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- abr 2014
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2013.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «due to failure to recruit subjects».
Qué mide
Eficacia (24 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroProof-of Concept, Open-Label, Two-Stage Study without Direct Individual Benefit The proposed study design consists of two treatment periods and one treatment arm. Treatment Period 1 involves the administration of RBV monotherapy for a period of 8 weeks and Treatment Period 2 involves administration of up to 16 weeks combination therapy with RBV plus HCQ.
Más ensayos de BLRX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| BL-8040 1.25 mg · GENESIS | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2020 (real) |
| BL-8040 · COMBAT | Fase 2 | Completado | sep 2022 (real) |
| 1.25 mg | Fase 1 | Completado | jun 2022 (real) |
| BL-8040 | Fase 2 | Completado | nov 2020 (real) |
| BL-8040 | Fase 1/2 | Interrumpido | abr 2020 (real) |
| Ara-C | Fase 2 | Completado | mar 2016 (real) |
Todos los de BLRX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01833845), actualizada en ago 2014.