Calendario›CRIS›CUDC-427
CUDC-427
Phase I Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of CUDC-427 When Given to Patients With Advanced and Refractory Solid Tumors or Lymphoma
Ensayo de CURIS INC en Linfoma.
Más ensayos de: Linfoma.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 23
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- mar 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2013.
Qué mide
To determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase 2 (monotherapy) dose of oral CUDC-427 administered on a 14 days on/7 days off dosing schedule in subjects with advanced and refractory solid tumors or lymphoma (21 days (1 cycle of study treatment)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase I, open-label, dose-escalation study of CUDC-427 in patients with advanced or refractory solid tumors or lymphoma. CUDC-427 is a drug that is designed to antagonize proteins that prevent or interfere with cell death. The study is designed to assess the safety, including the maximum tolerated dose, the pharmacokinetics, and the anti-cancer activity of CUDC-427.
Más ensayos de CRIS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Emavusertib | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | ago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Emavusertib | Fase 2 | Reclutando pacientes | nov 2027 (prevista) |
| Emavusertib | Fase 1/2 | Suspendido | abr 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| CI-8993 | Fase 1 | Completado | may 2023 (real) |
| fimepinostat | Fase 1 | Completado | oct 2020 (real) |
| CA-170 | Fase 1 | Completado | may 2020 (real) |
Todos los de CRIS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01908413), actualizada en nov 2016.