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Midazolam
To Evaluate the Effect of AZD1722 on the Pharmacokinetics of Oral Midazolam in Healthy Volunteers
Ensayo de ARDELYX, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 65
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2014
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2014.
Qué mide
Evaluar la farmacocinetica de midazolam cuando se administra despues de AZD1722 mediante la evaluacion del area bajo la curva de concentracion-tiempo (AUC) y la concentracion plasmatica maxima (Cmax) de midazolam (Blood samples are collected predose, 0.25, 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 15 and 24 hours post dose on Day 1 and Day 15) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Study to Evaluate the Effects of oral repeated doses of AZD1722 on the Pharmacokinetics of Oral Midazolam in Healthy Volunteers
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02140268), actualizada en sep 2015.