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ANAVEX2-73 Oral · ANAVEX
Phase 2a Dose Finding, PK/PD and 12 Month Exploratory Efficacy Study of ANAVEX2-73 in Patients With Alzheimer's Disease
Ensayo de ANAVEX LIFE SCIENCES CORP. en Enfermedad de Alzheimer.
Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…placebo-controlled Phase 2 clinical study evaluating ANAVEX®3-71 for the treatment of schizophrenia in adults on stable antipsychotic medication (ANAVEX3-71-SZ-001, NCT06245213). The study successfully achieved its primary endpoint, demonstrating that ANAVEX®3-71 was safe and well-tolerated. The safety profile was consistent with previous studies of ANAVEX®3-71 in healthy volunteers, with no serious treatment-emergent adverse events…
En un 8-K del 25 nov 2025, en una frase que nombra «ANAVEX». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- nov 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2014.
Qué mide
Determinar la dosis maxima tolerada de Anavex2-73. (36 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this Phase 2a study is to evaluate the maximal tolerated dose of ANAVEX2-73 in patients with AD in a repeated-dose administration scheme, with the secondary objectives being to explore the relationship between dosing regimen and pharmacodynamics efficacy outcomes and to evaluate the bioavailability of the oral form used and to explore the relationship of ANAVEX2-73 as add-on therapy to AD standard of care.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02244541), actualizada en nov 2018.