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Quadrivalent VLP Vaccine
Quadrivalent Influenza VLP Vaccine Dose Ranging Study in Young Adults
Ensayo de NOVAVAX INC en Gripe.
Más ensayos de: Gripe.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 400
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- jun 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2014.
Qué mide
Immunogenicity of the quadrivalent VLP vaccine using HAI responses. (del registro, en inglés) (hasta 6 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the immune response of three dose levels of the Quadrivalent VLP vaccine in healthy young (18-49) adults. The study is broken down into four treatment groups. Each group will enroll 100 subjects, for a total of 400 subjects. Groups A-C will receive one of three dose levels of the Quadrivalent VLP vaccine, and Group D will receive a commercially available trivalent influenza vaccine (TIV). The study will also evaluate the safety and tolerability of the Quadrivalent VLP vaccine formulations.
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Todos los de NVAX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02307851), actualizada en sep 2016.