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CCX168
Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of CCX168 in Subjects With IGA Nephropathy on Stable RAAS Blockade
Ensayo de AMGEN INC en Immunoglobulin A Nephropathy (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 7
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- sep 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2015.
Qué mide
Change in Slope of First Morning Urinary PCR From the 8-week RAAS Blocker run-in Period to the 12-week CCX168 Treatment Period (Week -8 to -1 (Run-in period) and Week 1 to 12 (treatment period)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary safety objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of CCX168 in subjects with IgAN on background supportive therapy with a maximally tolerated dose of RAAS blockade. The primary efficacy objective is to evaluate the efficacy of CCX168 based on an improvement in proteinuria.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02384317), actualizada en mar 2025.