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TNX-102 SL · P202
Open Label Extension Safety and Efficacy Study of TNX-102 SL Tablets in Military Related PTSD and Related Conditions
Ensayo de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. en Trastorno de estres postraumatico.
Más ensayos de: Trastorno de estrés postraumático.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 159
- Centros
- 22
- Fin del objetivo primario
- may 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2015.
Qué mide
Newly Treatment Emergent Adverse Events (del registro, en inglés) (semana 12)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a 12-week, multicenter, open-label extension study to evaluate the safety and efficacy of TNX-102 SL tablet taken daily at bedtime in patients with Military-Related PTSD or related condition. Patients recruited into this trial are those who have successfully completed the double-blind study, TNX-CY-P201 (AtEase Study) \[NCT02277704\]. Patients will not be made aware of the therapy they received during the double-blind study.
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Todos los de TNXP, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02421679), actualizada en feb 2025.