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INO-4201

Open-Label Study of INO-4212 With or Without INO-9012, Administered IM or ID Followed by Electroporation in Healthy Volunteers

Ensayo de INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. en Ebola Vaccine (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
240
previstos
Centros
3
Fin del objetivo primario
may 2018
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en may 2015.

Qué mide

Safety Assessment (Composite of multiple measures: adverse events, pain (VAS), lab abnormalities, changes in vital signs) (Screening through up to 60 weeks following the first dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study evaluates whether INO-4212 and its components INO-4201 and INO-4202 administered intramuscularly (IM) or intradermally (ID) followed by electroporation (EP) will be well tolerated and immunogenic.

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Todos los de INO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02464670), actualizada en jun 2019.