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INO-4800
Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4800 for COVID19 in Healthy Volunteers
Ensayo de INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- mar 2024
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2022.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study was withdrawn due to sponsor decision.».
Qué mide
Percentage of Participants with Solicited Local and Systemic Adverse Events (AEs) (Baseline up to Day 7) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open label, phase 1 clinical trial of an intra-dermal booster dose of INO-4800 alone or in combination with INO-9112 followed by electroporation (EP) among healthy adults at least 18 years of age, who previously completed their primary immunization series with mRNA vaccines against SARS-CoV-2 within 6-12 months prior to the booster dose.
Más ensayos de INO
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| INO-5401 | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
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| INO-4700 | Fase 2 | Completado | ene 2023 (real) |
| INO-3107 | Fase 1/2 | Completado | dic 2022 (real) |
| INO-4500 | Fase 1 | Completado | oct 2022 (real) |
| INO-4800 | Fase 2/3 | Interrumpido | sep 2022 (real) |
Todos los de INO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05430958), actualizada en nov 2022.