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X4P-001
A Study Comparing Once-Daily vs. Twice-Daily Dosing of X4P-001 in Healthy Volunteers
Ensayo de X4 Pharmaceuticals, Inc en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 15
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2016.
Qué mide
Incidence of treatment emergent adverse events (safety and tolerability) in subjects administered X4P-001 200 mg twice daily compared with 400 mg once daily. (Up to 14 to 21 days post-last dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of X4P-001 administered as 200 mg twice daily compared with 400 mg once daily. This study will also assess the pharmacodynamic effects of X4P-001 administered as 200 mg twice daily compared with 400 mg once daily on levels of circulating white blood cells (total and by cell type).
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Todos los de XFOR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02680782), actualizada en dic 2018.