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Mavorixafor
A Study of Mavorixafor in Participants With Congenital Neutropenia and Chronic Idiopathic Neutropenia Disorders
Ensayo de X4 Pharmaceuticals, Inc en Neutropenia (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 32
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- ago 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2021.
Qué mide
Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) After a Single Dose of Mavorixafor (Baseline through Day 1 and 7 days follow-up) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a 2-part study of mavorixafor in participants diagnosed with chronic neutropenia. The main goal of Part 1 (Phase 1b) is to help researchers learn more about how the investigational medicine, mavorixafor, impacts people living with chronic neutropenia (including congenital, idiopathic, and cyclic). In Part 2 (Phase 2), the safety and tolerability of chronic dosing of mavorixafor will be evaluated in a larger participant population and the impact of 6-month chronic dosing of mavorixafor on participant neutropenia.
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Todos los de XFOR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04154488), actualizada en ago 2025.