OMS721

Safety Study of IgAN, LN, MN, & C3 Glomerulopathy Including Dense Deposit Disease Treated With OMS721

Ensayo de OMEROS CORP en IgAN · LN · MN · C3G (del registro, en inglés).

Fase: Fase 2
Estado: Interrumpido
Participantes: 31
Centros: 12
Fin del objetivo primario: ago 2020

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en mar 2016.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study terminated by Sponsor».

Qué mide

Cohort 1-3: Proportion of IgAN, LN, MN, C3 Glomerulopathy Participants With Treatment Related Adverse Events (AE). (del registro, en inglés) (hasta 104 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study was to evaluate the safety and tolerability of OMS721 (narsoplimab) in participants with Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN), Lupus Nephritis (LN), Membranous Nephropathy (MN), and Complement Component 3 Glomerulopathy (C3G) including Dense Deposit Disease. The study will also evaluate Pharmacokinetics (PK), Pharmacodynamics (PD), anti-drug antibody response (ADA), and neutralizing antibodies (NAb) of narsoplimab when administered intravenously and when administered both intravenously and subcutaneously in participants of Asian descent with IgA Nephropathy.

Más ensayos de OMER

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
narsoplimab	Fase 2	Reclutando pacientes	dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
OMS906 study drug	Fase 2	Reclutando pacientes	ene 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
OMS906 study drug	Fase 2	En marcha, sin reclutar	dic 2026 (prevista)
OMS906	Fase 1	Completado	nov 2025 (real)
OMS906	Fase 2	Completado	oct 2024 (real)
OMS721	Fase 3	Interrumpido	ene 2024 (real)

Todos los de OMER, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02682407), actualizada en mar 2026.