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Fer-In-Sol

Triferic IRIDA (Iron-Refractory Iron-Deficiency Anemia) Protocol

Ensayo de ROCKWELL MEDICAL, INC. en Iron-Refractory Iron-Deficiency Anemia (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
1
previstos
Fin del objetivo primario
mar 2018
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2017.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Limited subjects, patient compliance».

Qué mide

The Efficacy of Triferic Delivered to IRIDA Patients:Change in Hemoglobin (Hgb) (del registro, en inglés) (4 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose is to determine whether Triferic, administered orally with Shohl's solution, is safe and effective for the treatment of iron-refractory iron-deficiency anemia (IRIDA).

Más ensayos de RMTI

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
TrifericFase 3Sin noticias del promotorago 2023 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Triferic AVNUFase 2Sin noticias del promotorabr 2022 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Triferic AVNUFase 4Completadojun 2021 (real)
TrifericFase 1/2Completadoabr 2021 (real)
TrifericFase 1/2Completadoene 2020 (real)
TrifericFase 1/2Completadodic 2017 (real)

Todos los de RMTI, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02905981), actualizada en sep 2020.