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X4P-001
Addition of X4P-001 to Nivolumab Treatment in Participants With Renal Cell Carcinoma
Ensayo de X4 Pharmaceuticals, Inc en Carcinoma renal de celulas claras.
Más ensayos de: Carcinoma renal de células claras.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 9
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- ago 2018
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2016.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Due to low enrollment, the study was terminated early.».
Qué mide
Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) (From administration of first dose of study medication (Day 1) up to 30 days after last dose (up to 16 months)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine if the combination of X4P-001 plus nivolumab is safe and tolerable. Secondly, the study will investigate if adding X4P-001 to nivolumab treatment has an effect on the body and the cancer tumor, in participants receiving nivolumab but not exhibiting a radiological response.
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Todos los de XFOR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02923531), actualizada en nov 2022.