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Omecamtiv Mecarbil · GALACTIC-HF

Registrational Study With Omecamtiv Mecarbil (AMG 423) to Treat Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

Ensayo de CYTOKINETICS INC en Insuficiencia cardíaca.

Más ensayos de: Insuficiencia cardiaca.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
8.256
previstos
Centros
1.033
Fin del objetivo primario
sep 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en ene 2017.

Qué mide

Tiempo hasta muerte cardiovascular o primer evento de insuficiencia cardíaca (From randomization to up to earliest of last confirmed survival status date or analysis cut-off date (07 August 2020); the overall median duration of follow-up was 21.8 months up to a maximum of 42 months.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine if treatment with omecamtiv mecarbil when added to standard of care is well tolerated and superior to placebo in reducing the risk of cardiovascular death or heart failure events in adults with chronic heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF).

Más ensayos de CYTK

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Aficamten · ACACIA-HCMFase 3En marcha, sin reclutarago 2026 (real)
CK-4021586 · AMBER-HFpEFFase 2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Omecamtiv Mecarbil · COMET-HFFase 3Reclutando pacientessep 2027 (prevista)
Aficamten · FOREST-HCMFase 2/3Reclutando por invitaciónmar 2028 (prevista)
Aficamten · CEDAR-HCMFase 2/3En marcha, sin reclutarene 2030 (prevista)
Omecamtiv mecarbilFase 3Retirado antes de empezarnov 2026 (prevista)

Todos los de CYTK, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02929329), actualizada en nov 2021.