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NUC-1031 500 mg
NUC-1031 in Patients With Platinum-Resistant Ovarian Cancer
Ensayo de NuCana plc en Cancer de ovario.
Más ensayos de: Cáncer de ovario.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 53
- Centros
- 17
- Fin del objetivo primario
- dic 2019
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2017.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Despite promising efficacy and a good tolerability profile in Part I, it was decided not to initiate Part II as the pre-specified boundary for efficacy was uncertain to be met in this heavily pre-treated population with significant co-morbidities».
Qué mide
Best Overall Response (Assessed from date of randomization until disease progression, up to end of the study (approximately 2 years)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study was designed to evaluate the effect of two dose levels of NUC-1031 (500 mg/m2 and 750mg/m2) in patients with ovarian cancer. The primary objective was to determine the anti-tumor activity of NUC-1031 at the selected dose level (500 mg/m2 or 750 mg/m2).
Más ensayos de NCNA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| NUC-7738 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | ago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Fosifloxuridine Nafalbenamide | Fase 1/2 | Interrumpido | may 2025 (real) |
| Fosifloxuridine Nafalbenamide | Fase 2 | Interrumpido | ago 2024 (real) |
| NUC-3373 + leucovorin | Fase 1/2 | Completado | mar 2024 (real) |
| NUC-1031 | Fase 3 | Interrumpido | mar 2022 (real) |
Todos los de NCNA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03146663), actualizada en feb 2021.