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SER-109 · ECOSPORIII

ECOSPOR III - SER-109 Versus Placebo in the Treatment of Adults With Recurrent Clostridium Difficile Infection

Ensayo de Seres Therapeutics, Inc. en infeccion por Clostridium difficile.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
182
previstos
Centros
56
Fin del objetivo primario
jul 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jul 2017.

Qué mide

Recurrencia de CDI hasta 8 semanas (hasta la semana 8)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroSubjects will receive an oral dose of SER-109 in 4 capsules once daily for 3 consecutive days in Treatment Group I or matching placebo once daily for 3 consecutive days in Treatment Group II. The purpose of this study is to demonstrate the superiority of SER-109 vs placebo to reduce recurrence of CDI as determined by a toxin assay in adults up to 8 weeks after initiation of treatment.

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Todos los de MCRB, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03183128), actualizada en abr 2023.