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OMS721 · aHUS

Safety and Efficacy Study of OMS721 in Patients With Atypical Hemolytic Uremic Syndrome

Ensayo de OMEROS CORP en microangiopatias trombóticas · sindrome hemolitico uremico atipico.

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
6
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
feb 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2018.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor terminated study».

Qué mide

Cambio en el recuento de plaquetas (10^9 plaquetas/L) desde el valor inicial en la semana 26 (semana 26)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the platelet count change from baseline and safety of OMS721 (narsoplimab) in adults and adolescents with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). The study will also evaluate pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and anti-drug antibody response (ADA).

Más ensayos de OMER

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
narsoplimabFase 2Reclutando pacientesdic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
OMS906 study drugFase 2Reclutando pacientesene 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
OMS906 study drugFase 2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)
OMS906Fase 1Completadonov 2025 (real)
OMS906Fase 2Completadooct 2024 (real)
OMS721Fase 3Interrumpidoene 2024 (real)

Todos los de OMER, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03205995), actualizada en nov 2025.