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CDX-3379 and cetuximab
A Study of CDX-3379 and Cetuximab and in Patients With Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Ensayo de Celldex Therapeutics, Inc. en Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 30
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- sep 2020
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2018.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision based on emerging risk-benefit profile».
Qué mide
Objective Response Rate (The proportion of evaluable patients who achieve a best overall response of complete or partial response according to RECIST 1.1 assessed up to 24 months.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a study to determine the clinical benefit (how well the drug works), safety and tolerability of combining CDX-3379 and cetuximab. The study will enroll patients with advanced head and neck squamous cell carcinoma who have previously received cetuximab and progressed.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03254927), actualizada en mar 2023.