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AMG 986 IV
Study to Evaluate the Safety and Tolerability of AMG 986 in Healthy Volunteers and Heart Failure Patients
Ensayo de AMGEN INC en Insuficiencia cardiaca · Voluntarios sanos.
Más ensayos de: Insuficiencia cardiaca.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 182
- Centros
- 25
- Fin del objetivo primario
- abr 2019
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ago 2016.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Terminated (Decision by the Sponsor. The study was not terminated due to a safety reason.)».
Qué mide
Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAE) (Part A: Day 1 up to Day 31 Part B: Day 1 up to Day 37 Part C: Day 1 up to Day 51) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety and tolerability of ascending single (Part A) and ascending multiple (Part B) doses of AMG 986 in healthy adults and of ascending multiple oral doses of AMG 986 in heart failure patients (Part C).
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03276728), actualizada en mar 2022.