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ORIC-101
Study of ORIC-101 in Healthy Adult Subjects
Ensayo de Oric Pharmaceuticals, Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 24
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2017.
Qué mide
Safety and tolerability, as assessed by incidence and severity of adverse events. (96 hours post-dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroORIC-GR-17001 is an open-label, single center, non-randomized, single ascending dose study in healthy male subjects and healthy female subjects of non-child bearing potential. In this study, ORIC-101 will be administered as single-ascending oral doses. The primary objective is to characterize the safety and tolerability of oral ORIC-101.
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Todos los de ORIC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03324555), actualizada en abr 2018.