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Atorvastatin injection
Dose-ranging Efficacy and Pharmacokinetics Study of Intravenous Atorvastatin in Hypercholesterolemic Patients
Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Hypercholesterolemia · Dyslipidemias (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Hipercolesterolemia.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 40
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2018.
Qué mide
Efficacy, Number of Participants With Day 15 LDL-C Less Than or Equal to 125% of Baseline LDL-C (del registro, en inglés) (inicio y 15 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroOpen-label study will titrate doses of intravenous atorvastatin and monitor respective LDL-C levels in hypercholesterolemic patients previously controlled on oral atorvastatin.
Más ensayos de CPIX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Oral Ifetroban | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2026 (real) |
| Ifetroban Sodium | Fase 2 | Reclutando pacientes | ene 2028 (prevista) |
| Ifetroban · DMD | Fase 2 | Completado | mar 2024 (real) |
| Ifetroban Oral Capsule | Fase 2 | Completado | abr 2023 (real) |
| Telavancin | Fase 1 | Interrumpido | mar 2021 (real) |
| VIBATIV | no aplica | Retirado antes de empezar | oct 2020 (real) |
Todos los de CPIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03611010), actualizada en jun 2022.