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ASV® AGEN2017 + QS-21 Stimulon®…
Phase 1a Study to Evaluate Immunogenicity of ASV®
Ensayo de AGENUS INC en Tumor solido, adulto.
Más ensayos de: Tumor sólido.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 3
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2019.
Qué mide
Incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (seguridad y tolerabilidad) (1 año)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label Phase 1a First-in-Human Study to determine Safety and Tolerability of ASV® AGEN2017 with QS-21 Stimulon® Adjuvant as a Single Agent in Subjects With Tumors at Risk of Relapse Undergoing Observation as Standard of Care Following Complete Surgical Resection.
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Todos los de AGEN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03673020), actualizada en dic 2021.