Calendario›INBX›INBRX-101 · rhAAT-Fc
INBRX-101 · rhAAT-Fc
Phase 1 Study to Assess the Safety, PK and PD of INBRX-101 in Adults With Alpha-1 Antitrypsin Deficiency
Ensayo de Inhibrx Biosciences, Inc. en Alpha-1 Antitrypsin Deficiency · AATD (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 31
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- ago 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2019.
Qué mide
Frequency of adverse events of INBRX-101 (del registro, en inglés) (hasta 7 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, 2-part, dose-escalating, Phase 1 study of INBRX-101 (rhAAT-Fc). Part 1 will consist of single ascending dose (SAD) administration of INBRX-101 and Part 2 will consist of multiple ascending dose (MAD) administrations of INBRX-101. The planned dosing schedule is IV every 3 to 4 weeks.
Más ensayos de INBX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| INBRX-109 · ChonDRAgon | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2025 (real) |
| INBRX-109 | Fase 1 | Reclutando pacientes | dic 2028 (prevista) |
| INBRX-106 · HexAgon-HN | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | may 2029 (prevista) |
| INBRX-106 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | jul 2033 (prevista) |
| INBRX-105 · PDL1x41BB | Fase 1 | Interrumpido | oct 2024 (real) |
Todos los de INBX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03815396), actualizada en sep 2022.