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AMG 420 · AMG420

Assessment of AMG 420 in Subjects With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma

Ensayo de AMGEN INC en Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Interrumpido
Participantes
23
previstos
Centros
10
Fin del objetivo primario
abr 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2019.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Amgen re-evaluated the portfolio and decided to discontinue clinical development activities for AMG 420.».

Qué mide

Number of Participants With Dose-limiting Toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (del dia 1 a la semana 4)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo confirm the maximum tolerated dose (MTD) from the BI 836909 trial of 400 mcg/d, given as 28-day continuous intravenous infusion in patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma, to test the 600 mcg/d dose, given as a 28-day continuous iV infusion.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03836053), actualizada en ago 2025.