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XmAb®22841 · DUET-4
A Study of XmAb®22841 Monotherapy & in Combination w/ Pembrolizumab in Subjects w/ Selected Advanced Solid Tumors
Ensayo de Xencor Inc en Melanoma · Cervical Carcinoma · Pancreatic Carcinoma · Triple Negative Breast Cancer · Hepatocellular Carcinoma · Urothelial Carcinoma · Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck · Nasopharyngeal Carcinoma · Renal Cell Carcinoma · Non-small Cell Lung Carcinoma · Small Cell Lung Carcinoma · Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma · Advanced or Metastatic Solid Tumors · Prostate Carcinoma · Epithelial Ovarian Cancer · Fallopian Tube Cancer · Primary Peritoneal Carcinoma · Intrahepatic Cholangiocarcinoma · Squamous Cell Anal Cancer · Squamous Cell Penile Carcinoma · Squamous Cell Vulvar Carcinoma · Colorectal Carcinoma · Endometrial Carcinoma (del registro, en inglés).
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- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 78
- Centros
- 28
- Fin del objetivo primario
- feb 2023
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2019.
Qué mide
Safety and tolerability profile of XmAb22841 assessed by rates of treatment-related adverse events (AEs), graded by CTCAE v4.03. (del registro, en inglés) (56 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1, multiple dose, ascending-dose escalation study and expansion study designed to define a maximum tolerated dose and/or recommended dose of XmAb22841 monotherapy and in combination with pembrolizumab; to assess safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity, and anti-tumor activity of XmAb22841 monotherapy and in combination with pembrolizumab in subjects with select advanced solid tumors.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03849469), actualizada en mar 2023.