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RVT-1401
ASCEND GO-2: Study of RVT-1401 for the Treatment of Participants With Active, Moderate to Severe Graves' Ophthalmopathy ( GO )
Ensayo de Immunovant, Inc. en Graves' Ophthalmopathy (GO) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 65
- Centros
- 25
- Fin del objetivo primario
- feb 2021
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jul 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision based on premature unblinding of treatment allocations necessitated by program-wide review».
Qué mide
Percentage of Participants With Proptosis Response at Week 13 (Baseline; Week 13) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the current study is to assess the efficacy and safety/tolerability of three dose regimens of RVT-1401 in the treatment of active, moderate to severe GO participants. In addition, the study is designed to characterize the effect of RVT-1401 exposure on reduction in anti-TSHR IgG
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Todos los de IMVT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03938545), actualizada en ago 2022.