CPI-818

A Dose Escalation Study Evaluating CPI-818 in Relapsed/Refractory T-Cell Lymphoma

Ensayo de Corvus Pharmaceuticals, Inc. en T-cell Lymphoma (del registro, en inglés).

Fase: Fase 1
Estado: En marcha, sin reclutar
Participantes: 151
Centros: 22
Fin del objetivo primario: abr 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2019.

Qué mide

Incidence, nature, and severity of adverse events following treatment with CPI 818 to establish the safety and tolerability with increasing dose (First dose until 30 days after treatment stop) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba CPI-818, un inhibidor oral de la tirosina quinasa ITK, como farmaco unico en pacientes con linfoma de celulas T en recaida o refractario, midiendo seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral.

Lo que dice el documentofirst in human study of CPI-818, an oral interleukin-2-inducible tyrosine kinase (ITK) inhibitor for the treatment of relapsed/refractory (R/R) T-cell lymphoma.. This trial will study the safety, tolerability, and anti-tumor activity of CPI-818 as a single drug.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1/1b, open-label, first in human study of CPI-818, an oral interleukin-2-inducible tyrosine kinase (ITK) inhibitor for the treatment of relapsed/refractory (R/R) T-cell lymphoma.. This trial will study the safety, tolerability, and anti-tumor activity of CPI-818 as a single drug.

Más ensayos de CRVS

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
Soquelitinib · SIERRA1	Fase 2	Reclutando pacientes	jun 2027 (prevista)
Soquelitinib	Fase 3	Reclutando pacientes	nov 2027 (prevista)
Soquelitinib	Fase 1	Reclutando pacientes	dic 2027 (prevista)
Soquelitinib	Fase 1	Completado	ene 2026 (real)
CPI-006	Fase 1	Completado	dic 2022 (real)
Ciforadenant	Fase 1	Completado	sep 2021 (real)

Todos los de CRVS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03952078), actualizada en abr 2025.