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LIQ861 Inhaled Treprostinil

Extension Study for Participants in LIQ861 Trials to Evaluate the Long-term Safety of Dry Powder Inhalation of Treprostinil

Ensayo de Liquidia Corp en hipertension pulmonar primaria.

Fase
Fase 3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
92
previstos
Centros
25
Fin del objetivo primario
may 2025
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2019.

Qué mide

Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (AEs) (Baseline until the end of study, approximately 2.5 years (Dec-2021).) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad a largo plazo de LIQ861 en pacientes con hipertension arterial pulmonar.

Lo que dice el documentoevaluate the long-term safety of LIQ861 in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the long-term safety of LIQ861 in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH).

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Todos los de LQDA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03992755), actualizada en ene 2025.