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LIQ861 · ASCENT

An Open-Label ProSpective MultiCENTer Study to Evaluate Safety and Tolerability of Dry Powder Inhaled Treprostinil in PH

Ensayo de Liquidia Corp en Hipertension pulmonar · Enfermedad pulmonar intersticial.

Más ensayos de: Hipertensión pulmonar · Enfermedad pulmonar intersticial.

Fase: no aplica
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 80
Centros: 23
Fin del objetivo primario: jul 2027

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en dic 2023.

Qué mide

Cohort A: Incident of treatment-emergent drug/device-related adverse events and Serious Adverse Events (SAEs) (Baseline until the end of the study.) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad y tolerabilidad de LIQ861 en pacientes con hipertension pulmonar de los grupos 1 y 3 de la OMS.

Lo que dice el documentoevaluate the safety and tolerability of LIQ861 in subjects who have WHO Group 1 \& 3 PH.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroStudy LTI-401 is an open-label, multicenter study which will evaluate the safety and tolerability of LIQ861 in subjects who have WHO Group 1 \& 3 PH.

Más ensayos de LQDA

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
L606 inhalation suspension	Fase 3	En marcha, sin reclutar	mar 2025 (real)
LIQ861 Inhaled Treprostinil	Fase 3	En marcha, sin reclutar	may 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
LIQ861 · RE-WARM	Fase 2	Aún sin reclutar	feb 2027 (prevista)
LIQ861	Fase 4	Aún sin reclutar	may 2027 (prevista)
L606 · Re-Spire	Fase 3	Reclutando pacientes	jul 2029 (prevista)
Inhaled dry powder treprostinil	Fase 2	Interrumpido	dic 2020 (real)

Todos los de LQDA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06129240), actualizada en jun 2026.